Синдром Ангельмана ранее считали неизлечимым.

Эту болезнь возможно обнаружить в 1 триместре беременности, однако предотвратить возникновение либо освободиться от него вплоть до этих времен никак не существовало возможности. Расстройство характеризуется припадками также утратой памяти, трудностями в обучении также трудностями с информацией, но кроме того неспособностью ощущать страдание. Эксперты фиксируют, то что у ребенка с синдромом Ангельмана либо случилась изменение исходного гена UBE3A, что «выключает» подобную же отцовскую копию, или такой ген у детей не имеется.

Ученые из соединенных штатов америки рекомендовали отредактировать набор с поддержкой особого вируса. Его возможно внедрять в зародыш, родившемуся ребенку также в том числе и старшему человеку. Вирус обретает вредный аллель, истребляет его, но потом возникший недостаток замещают рабочей копией.